De nouvelles données, présentées par Teva à l’ENCP 2024*, démontrent que le passage à UZEDY quatre semaines après la dernière dose de Perseris® (RBP-7000), administré une fois par mois, présente un profil pharmacocinétique très comparable, en se basant sur des simulations précises, avec des doses comparables définies.
Le fabricant de Perseris a annoncé en juillet 2024 l’arrêt de sa commercialisation.
En juin 2024, Teva avait déjà présenté des données soutenant la transition des patients d'une injection intramusculaire mensuelle d'Invega Sustenna® (palmitate de palipéridone)** à UZEDY.
Richard Malamut, Directeur Médical de Medincell, a déclaré : « Nous sommes ravis de constater l'engagement de notre partenaire à soutenir les professionnels de santé dans la mise en place de stratégies de transition efficaces vers UZEDY, qui se distingue des autres formulations de rispéridone ou de palmitate de palipéridone grâce à certaines caractéristiques clés : pas de dose de charge et de supplémentation orale nécessaire en début du traitement, dosages flexibles 1 ou 2 mois, administration sous-cutanée, utilisation d’une seringue prête à l’emploi. »
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